Nang đám rối mạch mạc trong thời kỳ mang thai: nguyên nhân và điều trị

Thường thì, nang đám rối mạch mạc xuất hiện nhiều khi thai nhi ở độ tuổi trên 32 tuổi hoặc khi mẹ bầu đã trải qua nhiều lần sinh nở hoặc phá thai trước đó. Để phát hiện sớm nang đám rối mạch mạc, mẹ bầu có thể tiến hành xét nghiệm Triple test hoặc chọc ối từ tuần 14 – 19 tuổi.

Nguyên nhân gây nang đám rối mạch mạc

Phần lớn các trường hợp nang đám rối mạch mạc không liên quan đến các bất thường khác. Tuy nhiên, nang đám rối mạch mạc hai bên thường được coi là một dấu hiệu của các bội tạp tế. Các bác sĩ đã đưa ra một số nguyên nhân có thể dẫn đến sự hình thành của nang đám rối mạch mạc hai bên như:

• Trisomy 18
• Trisomy 21
• Hội chứng Klinefelter
• Hội chứng Aicardi

Nang đám rối mạch mạc có nguy hiểm không?

Trong quá trình siêu âm thai từ tuần 16 đến 24 tuổi, tỷ lệ nang đám rối mạch mạc ở thai nhi bình thường là khoảng 2%. Trong số này, 90% nang đám rối mạch mạc này thường tự giảm đi sau tuần 26 – 28 tuổi và không ảnh hưởng đáng kể đến thai nhi.

Để phát hiện sớm nang đám rối mạch mạc, mẹ bầu có thể tiến hành xét nghiệm Triple test hoặc chọc ối từ tuần 14 – 19 tuổi. Tuy nhiên, do những nang này có kích thước nhỏ và thuộc loại nang sinh lý, nên khó xác định chính xác.

“Việc thực hiện siêu âm thai từ tuần 16 – 24 tuổi giúp giảm tỷ lệ nang đám rối mạch mạc.”

Nếu siêu âm phát hiện bất thường, bác sĩ có thể đề xuất các xét nghiệm khác để kiểm tra nhiễm sắc thể của thai nhi, bao gồm xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) hoặc chọc ối. Quyết định về phương pháp xét nghiệm cụ thể sẽ phụ thuộc vào từng trường hợp cụ thể.

Nang đám rối mạch mạc và ảnh hưởng đến thai nhi sau sinh

Nang đám rối mạch mạc có thể xuất hiện một hoặc hai bên não thất với những kích thước khác nhau. Tần suất xuất hiện của nang đám rối mạch mạc ở thai nhi bình thường là khoảng 1-2%, thường được phát hiện trong giai đoạn từ 16 đến 24 tuần. Đáng chú ý là gần 95% trường hợp nang tự giảm mà không cần can thiệp y tế trước tuần thứ 28.

Mặc dù nang đám rối mạch mạc thường không quan trọng và biến mất trong hầu hết các trường hợp, nhưng có một số trường hợp nhỏ nang liên quan đến nhiễm sắc thể trisomy 18. Khi phát hiện bất thường về nang đám rối mạch mạc, bác sĩ sẽ cân nhắc và quan sát thai nhi để loại trừ các bất thường.

“Một số nghiên cứu cho thấy trẻ được chẩn đoán có nang đám rối mạch mạc và nhiễm sắc thể thường không có sự khác biệt về chức năng não bộ, hành vi và hoạt động so với trẻ không có nang.”

Điều trị nang đám rối mạch mạc

Nang đám rối mạch mạc thường tự giảm mức độ hoặc biến mất vào khoảng 26 – 28 tuần và ít có ý nghĩa trong hầu hết các trường hợp. Tuy nhiên, khi phát hiện bất thường về nang, cần quan sát thai nhi cẩn thận để loại trừ các bất thường khác. Mức độ nguy hiểm sẽ tăng lên nếu kích thước nang đám rối mạch mạc lớn (đường kính > 1cm) ở cả hai bên, có nhiều nang và kết hợp với cấu trúc bất thường.

Việc thực hiện chọc ối sẽ được xem xét khi có bất thường khác hoặc nguy cơ cao về nhiễm sắc thể. Tuy nhiên, các nghiên cứu cho thấy không có sự khác biệt đáng kể về chức năng thần kinh, hành vi và vận động giữa trẻ được sinh ra sau khi chẩn đoán có nang đám rối mạch màng mạch và trẻ không có nang.

Trong quá trình khám thai và siêu âm định kỳ, thai nhi cần được theo dõi và khám phá những biến chứng có thể xuất hiện, như não úng thủy tắc nghẽn, u nang não thất, tăng sinh nhau cầu, xuất huyết không thất bán cấp và tổn thương nội sọ dạng nang.

“Bài viết trên đã giới thiệu về nguyên nhân và phương pháp điều trị nang đám rối mạch mạc. Hy vọng rằng thông qua nội dung này, bạn đã có thêm kiến thức cần thiết về vấn đề này trong thời kỳ mang thai của mình.”

Dính khớp sọ sơ sinh ở trẻ em: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Dính khớp sọ sơ sinh là một tình trạng xảy ra khi các đường khảm của não trẻ em không phát triển đầy đủ. Điều này có thể gây ra những biến chứng và triệu chứng khác nhau. Bài viết này sẽ giới thiệu về nguyên nhân, triệu chứng và phương pháp điều trị cho tình trạng này.

Dị dạng Chiari: Loại và triệu chứng

Dị dạng Chiari là một bất thường trong động mạch não gây ra khi nội tạng của trẻ em không được hình thành đúng cách. Triệu chứng của dị dạng Chiari có thể khác nhau tùy thuộc vào loại dị dạng và độ nghiêm trọng của nó. Bài viết này sẽ giới thiệu về các loại dị dạng Chiari và triệu chứng cùng với phương pháp điều trị phù hợp.

Câu hỏi thường gặp (FAQ)

1. Nang đám rối mạch mạc có thể gây nguy hiểm cho thai nhi không?

Tỷ lệ nang đám rối mạch mạc ở thai nhi bình thường là rất thấp và nang này thường tự giảm đi trong quá trình mang thai. Trong hầu hết các trường hợp, nang đám rối mạch mạc không ảnh hưởng đáng kể đến thai nhi.

2. Làm thế nào để phát hiện sớm nang đám rối mạch mạc?

Mẹ bầu có thể tiến hành xét nghiệm Triple test hoặc chọc ối từ tuần 14 – 19 tuổi để phát hiện sớm nang đám rối mạch mạc. Tuy nhiên, việc xác định chính xác nang này có thể khó khăn vì kích thước nhỏ của nó.

3. Nang đám rối mạch mạc có liên quan đến nhiễm sắc thể không?

Có một số trường hợp nhỏ nang đám rối mạch mạc liên quan đến nhiễm sắc thể như trisomy 18. Tuy nhiên, phần lớn các trường hợp nang không liên quan đến các bất thường khác.

4. Có cần điều trị cho nang đám rối mạch mạc không?

Phần lớn các trường hợp nang đám rối mạch mạc không cần điều trị do chúng tự giảm mức độ hoặc biến mất trong quá trình mang thai. Tuy nhiên, nếu có các bất thường khác hoặc nguy cơ cao về nhiễm sắc thể, bác sĩ có thể đề xuất chọc ối hoặc các xét nghiệm khác để kiểm tra sức khỏe của thai nhi.

5. Nang đám rối mạch mạc liên quan đến vấn đề gì sau sinh?

Nang đám rối mạch mạc thường không quan trọng và biến mất sau khi sinh. Tuy nhiên, trong một số trường hợp nhỏ, các nang này liên quan đến các bất thường khác hoặc nhiễm sắc thể. Bác sĩ sẽ quan sát thai nhi và loại trừ các bất thường nếu phát hiện nang đám rối mạch mạc.

Nguồn: Tổng hợp