Adalat 10mg (Hộp 3 vỉ x 10 viên)

Thành phần
Mỗi viên nang chứa:
Hoạt chất: Nifedipine 10mg
Tá dược: Gelatine, glycerol, polyethylene glycol 400, dầu bạc hà, nước tinh khiết, saccharin sodium, sunset yellow FCF (E 110/C.I.15985), titanium dioxide (E171/C.I.77891).
Chỉ định (Thuốc dùng cho bệnh gì?)
Điều trị bệnh mạch vành:
-Cơn đau thắt ngực ổn định mạn tính(đau khi gắng sức).
-Cơn đau thắt ngực do co thắt mạch(cơn đau thắt ngực Prinzmetal, đau thắt ngực biến đổi).
Điều trị tăng huyết áp vô căn.
Điều trị cơn tăng huyết áp.
Điều trị hội chứng Raynaud(hội chứng Raynaud tiên phát và thứ phát).
Thuốc cũng có thể sử dụng điều trị đau thắt ngực ổn định mạn tính (và tăng huyết áp vô căn) nếu không có điều trị nào khác thích hợp vì các trường hợp này cần phải được điều trị với Nifedipine tác dụng kéo dài.
Chống chỉ định (Khi nào không nên dùng thuốc này?)
Không được sử dụng viên nang Adalat trong những trường hợp biết có mẫn cảm với Nifedipine hoặc bất kỳ tá dược của thuốc.
Không dùng Nifedipine cho phụ nữ có thai và đang cho con bú (xem 'Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú”).
Viên nang Adalat không được sử dụng trong những trường hợp sốc do tim mạch.
Nifedipine dạng phóng thích nhanh chống chỉ định trong cơn đau thắt ngực không ổn định và sau một nhồi máu cơ tim cấp trong vòng 4 tuần đầu tiên.
Nifedipine không được dùng phối hợp với Rifampicin vì có thể không đạt được nồng độ Nifedipine hiệu quả trong huyết tương do cảm ứng enzyme.
Chống chỉ định trong trường hợp hẹp động mạch chủ nặng, rối loạn chuyển hoá porphyrin cấp.
Liều dùng
Theo chừng mực có thể, điều trị phải được gia giảm theo nhu cầu của từng cá nhân tùy theo độ nặng của bệnh và đáp ứng của bệnh nhân.
Tùy theo bệnh cảnh lâm sàng của mỗi trường hợp, liều căn bản phải được đưa vào dần dần. Nên theo dõi cẩn thận các bệnh nhân suy giảm chức năng gan, trong trường hợp nặng cần phải giảm liều.
Nên chỉnh liều ở những bệnh nhân tăng huyết áp có bệnh lý mạch máu não nặng và ở những bệnh nhân nhẹ ký hoặc đang được điều trị phối hợp với các loại thuốc hạ huyết áp khác, do có thể có phản ứng quá mức với Nifedipine. Ngoài ra, ở những bệnh nhân có tác dụng phụ khi đáp ứng điều trị Nifedipine, muốn điều chỉnh liều tốt hơn nên dùng viên nang Adalat 5mg.
Trừ phi được kê toa theo cách khác, hướng dẫn liều lượng sau được áp dụng cho người lớn:
Trong điều trị bệnh mạch vành:

Khi sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP 3A4 hoặc các chất gây cảm ứng CYP 3A4 có thể phải điều chỉnh liều Nifedipine hoặc ngừng không sử dụng Nifedipine.
Thời gian điều trị:
Bác sĩ điều trị sẽ xác định thời gian sử dụng thuốc.
Do tác dụng hạ áp và chống thiếu máu cơ tim đáng kể, nên giảm các viên nang Adalat dần dần, đặc biệt khi dùng liều cao.
Cách dùng thuốc:
Về nguyên tắc, viên nang Adalatnên được uống nguyên viên với một ít nước, không tùy thuộc vào bữa ăn. Không dùng cùng với nước ép quả bưởi.
Bệnh nhân uống liều đơn vị 20mg dạng phóng thích nhanh như viên nang Adalat 5mg hay viên nang Adalat 10mg thì khoảng cách cho phép giữa hai liều ít nhất là 2 giờ.
Thông tin thêm trên các dân số đặc biệt
Trẻ em và thanh thiếu niên
Tính an toàn và hiệu quả của viên nang Adalat ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được thiết lập.
Người già
Ở người già, dược động học của viên nang Adalat thay đổi do đó có thể liều Nifedipine duy trì cần thấp hơn so với người trẻ tuổi.
Bệnh nhân suy gan
Cần theo dõi chặt chẽ ở bệnh nhân suy chức năng gan, và trong một số trường hợp nặng có thể cần thiết phải giảm liều.
Bệnh nhân suy thận
Dựa trên các dữ liệu về dược động học thì không cần thiết phải điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận.

Tác dụng phụ
Các tác dụng không mong muốn của thuốc (ADR) dựa trên các nghiên cứu Nifedipine có kiểm soát với giả dược được xếp loại theo các mẫu báo cáo tác dụng không mong muốn của thuốc CIOMS III về tần xuất xuất hiện (Các cơ sở dữ liệu trong thử nghiệm lâm sàng : Nifedipine n = 2.661; placebo n = 1.468 lấy vào ngày 22/02/2006; và thử nghiệm ACTION Nifedipine n = 3.825, giả dược n = 3.840) được liệt kê theo bảng dưới đây:
Theo ADRs các tác dụng không mong muốn liệt kê trong mục “thường gặp” có tần xuất xuất hiện < 3% trừ triệu chứng phù (9,9%) và đau đầu (3,9%).
Bảng dưới đây tổng hợp tần suất các ADR được báo cáo của Nifedipine. Trong mỗi nhóm tần suất, tác dụng phụ được liệt kê theo mức độ nặng giảm dần. Tần suất được định nghĩa: thường gặp (> 1/100 đến < 1/10), ít gặp (> 1/1,000 đến < 1/100) và hiếm gặp (> 1/10,000 đến < 1/1,000) Các ADR được xác định chỉ trong quá trình nghiên cứu hậu mãi, đối với những ADR không thể đánh giá được tần suất được liệt kê trong phần “Không biết”.

¹ = có thể đe doạ tính mạng.
Ở những bệnh nhân cần thẩm tách máu có tăng huyết áp ác tính và giảm thể tích máu, có thể xảy ra tụt huyết áp rõ rệt do giãn mạch.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Thận trọng (Những lưu ý khi dùng thuốc)
Phải lưu ý đến các bệnh nhân có huyết áp quá thấp (hạ huyết áp trầm trọng với huyết áp tâm thu thấp hơn 90mmHg); các trường hợp có các biểu hiện suy tim và hẹp động mạch chủ trầm trọng.
Điều trị bằng Nifedipine phóng thích nhanh có thể làm tụt huyết áp kèm theo nhịp tim nhanh do phản xạ, điều này có thể gây ra các biến chứng tim mạch.
Cũng như các chất vận mạch khác, có thể xảy ra cơn đau thắt ngực nhưng thường rất hiếm (Dữ liệu từ các báo cáo tự phát) với Nifedipine dạng phóng thích nhanh, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị. Dữ liệu từ các nghiên cứu trên lâm sàng xác nhận rằng hiện tượng xảy ra các cơn đau thắt ngực thường hiếm gặp.
Đối với những bệnh nhân bị đau thắt ngực, có thể xảy ra sự gia tăng tần suất xuất hiện, thời gian và mức độ nghiêm trọng của cơn đau thắt ngực, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị.
Xảy ra nhồi máu cơ tim ở một số trường hợp cá biệt cũng đã được mô tả, mặc dù không thể phân biệt được tác dụng phụ này với diễn tiến tự nhiên của bệnh lý tiềm ẩn.
Hiện chưa có các dữ liệu về hiệu quả và an toàn từ các nghiên cứu có kiểm soát tốt trên phụ nữ có thai
Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy có sự đa dạng của những tác dụng độc đối với phôi thai, rau thai và bào thai khi sử dụng thuốc trong và sau giai đoạn hình thành tổ chức.
Với các chứng cứ lâm sàng có sẵn, chưa xác định được các nguy cơ đặc hiệu trước khi sinh. Mặc dù sự tăng lên của tình trạng ngạt thai chu sinh, mổ lấy thai cũng như tình trạng sinh non và chậm phát triển bào thai cũng đã được báo cáo. Cũng chưa rõ là những báo cáo trên là do bệnh tăng huyết áp tiềm ẩn, do điều trị tăng huyết áp hay do tác dụng của một loại thuốc đặc hiệu.
Thông tin sẵn có chưa đầy đủ để loại trừ phản ứng có hại của thuốc đối với trẻ chưa sinh ra và sơ sinh. Do vậy, cần đánh giá rất cẩn thận nguy cơ và lợi ích đối với từng trường hợp sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và chỉ cân nhắc khi tất cả các lựa chọn điều trị khác hoặc không được chỉ định hoặc không có hiệu quả.
Cần theo dõi cẩn thận huyết áp, cũng như khi sử dụng Nifedipine với Magiê sulfat đường tĩnh mạch, do có khả năng làm tụt huyết áp quá mức có thể gây nguy hại cho cả bà mẹ và thai nhi.
Đối với những bệnh nhân suy chức năng gan, cần theo dõi chặt chẽ và, trong những trường hợp nặng, có thể phải giảm liều dùng. Nifedipine được chuyển hoá thông qua hệ thống cytochrome P450 3A4. Vì thế các thuốc được biết hoặc ức chế hoặc gây cảm ứng hệ thống enzym này có thể làm thay đổi sự chuyển hóa bước đầu hay độ thanh thải của Nifedipine.
Các thuốc ức chế hệ thống cytochrome P450 3A4 ở mức độ vừa và nhẹ có thể làm tăng nồng độ của Nifedipine trong huyết tương ví dụ:
- Các thuốc kháng sinh nhóm Macrolide (v.d.Erythromycin).
- Các thuốc kháng HIV ức chế protease (v.d. Ritonavir).
- Các thuốc kháng nấm azole (ví dụ Ketoconazole).
- Thuốc chống trầm cảm Nefazodone và Fluoxetine.
- Quinupristin/Dalfopristin.
- Valproic acid.
- Cimetidine.
Khi sử dụng đồng thời với các thuốc trên, cần theo dõi huyết áp và nếu cần thiết có thể cân nhắc việc giảm liều Nifedipine.
Trong thời gian mang thai và sinh sản:
Chống chỉ định dùng Nifedipine trong suốt thời kỳ thai nghén.
Hiện chưa có đầy đủ các nghiên cứu có kiểm soát tốt trên phụ nữ mang thai.
Trong các nghiên cứu trên động vật cho thấy Nifedipine gây độc tính cho phôi thai, bào thai, và sinh quái thai.
Trong thời gian cho con bú
Nifedipine qua được sữa mẹ. Vì chưa có kinh nghiệm về tác dụng thuốc có thể xảy ra trên trẻ nhỏ, cần ngưng cho con bú trước tiên nếu điều trị Nifedipine là cần thiết trong thời gian cho con bú.
Thụ tinh trong ống nghiệm
Trong một vài trường hợp thụ tinh trong ống nghiệm đơn lẻ, các thuốc đối kháng calci như Nifedipine đi kèm tới những thay đổi về hoá sinh có thể đảo ngược ở phần đầu tinh trùng có thể gây ra suy giảm chức năng tinh trùng, ở những người nam này có nhiều lần thất bại lặp lại trong việc thụ tinh trong ống nghiệm, và không tìm ra cách giải thích nào khác thì nên cân nhắc tới các nguyên nhân do các thuốc đối kháng calci như Nifedipine.
Trẻ em và thanh thiếu niên
Tính an toàn và hiệu quả của viên nang Adalat ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được thiết lập.
Người già
Ở người già, dược động học của viên nang Adalat thay đổi do đó có thể liều Nifedipine duy trì cần thấp hơn so với người trẻ tuổi.
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc:
Các phản ứng đối với thuốc, có cường độ khác nhau giữa từng cá thể, có thể làm giảm khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Điều này đặc biệt xảy ra khi bắt đầu điều trị, khi thay đổi thuốc hoặc khi kết hợp với alcohol.

Tương tác thuốc (Những lưu ý khi dùng chung thuốc với thực phẩm hoặc thuốc khác)
Các thuốc ảnh hưởng đến Nifedipine
Nifedipine được chuyển hoá qua hệ thống cytochrome P450 3A4, có ở niêm mạc ruột và gan. Vì thế những thuốc được biết hoặc có tác dụng ức chế hoặc cảm ứng hệ thống enzym này có thể làm thay đổi bước chuyển hoá đầu tiên (sau khi uống) hoặc độ thanh thải của Nifedipine 
Cần đánh giá mức độ cũng như thời gian tương tác khi sử dụng Nifedipine đồng thời với các thuốc sau:
Rifampicin
Rifampicine gây cảm ứng mạnh hệ thống cytochrome P450 3A4. Khi dùng phối hợp với Rifampicin, khả dụng sinh học của Nifedipine giảm rõ rệt, vì thế làm giảm hiệu quả điều trị. Do đó, chống chỉ định sử dụng phối hợp Nifedipine và Rifampicin.
Khi sử dụng đồng thời với các thuốc ức chế yếu và vừa hệ thống cytochrome P450 3A4 sau đây, cần kiểm tra huyết áp, nếu cần thiết, nên cân nhắc để giảm liều Nifedipine.
Các kháng sinh nhóm Macrolide(ví dụ: Erythromycin)
Chưa có nghiên cứu nào về sự tương tác thuốc giữa Nifedipine và Erythromycin. Erythromycin được biết là một thuốc ức chế cytochrome P450 3A4, qua trung gian chuyển hóa những thuốc khác. Vì thế không loại bỏ khả năng tăng nồng độ Nifedipine máu khi uống phối hợp hai loại thuốc trên.
Azithromycin, mặc dù có cấu trúc tương tự như các thuốc thuộc nhóm Macrolide nhưng không có tác dụng ức chế P450 3A4.
Thuốc kháng HIV ức chế Protease(ví dụ: Ritonavir)
Chưa có một nghiên cứu nào được tiến hành trên lâm sàng đánh giá khả năng tương tác của Nifedipine với một số thuốc kháng HIV ức chế protease. Các thuốc thuộc nhóm này được biết đều có tác dụng ức chế hệ thống cytochrome P450 3A4. Bên cạnh đó, trong invitro, các thuốc trong nhóm này cũng cho thấy ức chế cytochrome P450 3A4, qua trung gian chuyển hoá của Nifedipine. Khi dùng kết hợp với Nifedipine, không thể loại trừ nồng độ Nifedipine trong huyết tương tăng lên đáng kể do giảm chuyển hoá bước đầu và giảm thanh thải.
Thuốc kháng nấm azole(ví dụ: Ketoconazole)
Hiện nay chưa có nghiên cứu chính thức được thực hiện nhằm đánh giá khả năng tương tác thuốc giữa Nifedipine và một số thuốc kháng nấm azole. Các thuốc trong nhóm này được biết là ức chế hệ thống cytochrome P450 3A4. Khi uống các thuốc trên cùng lúc với Nifedipine không thể loại trừ khả năng gia tăng đáng kể khả dụng sinh học của Nifedipine do giảm quá trình chuyển hoá đầu tiên của thuốc.
Fluoxetine
Chưa có nghiên cứu nào được tiến hành trên lâm sàng để đánh giá khả năng tương tác giữa Nifedipine va fluoxetine. Trong in vitro, fluoxetine cho thấy nó có khả năng ức chế cytochrome P450 3A4, qua trung gian chuyển hoá của Nifedipine. Do vậy không loại trừ được khả năng tăng nồng độ của Nifedipine trong huyết tương khi sử dụng đồng thời 2 thuốc này.
Nefazodone
Chưa có một nghiên cứu nào được tiến hành trên lâm sàng để đánh giá khả năng tương tác giữa Nifedipine và Nefazodone. Nefazodone có khả năng ức chế hệ enzym P450 3A4, qua trung gian chuyển hoá của các thuốc khác. Do vậy không loại trừ được khả năng tăng nồng độ của Nifedipine trong huyết tương khi sử dụng đồng thời 2 thuốc này.
Quinupristin/Dalfopristin
Sử dụng đồng thời Quinupristin/Dalfopristin với Nifedipine có thể dẫn đến tăng nồng độ của Nifedipine trong huyết tương.
Valproic acid
Chưa có nghiên cứu chính thức nào được thực hiện nhằm đánh giá khả năng tương tác thuốc giữa Nifedipine và Acid valproic. Vì Acid valproic làm tăng nồng độ trong huyết tương của Nimodipine có cẩu trúc tương tự chất ức chế kênh canxi do ức chế enzyme, do đó không loại trừ khả nâng thuốc có thể làm tăng nồng độ của Nifedipine trong máu và tăng tác dụng của thuốc.
Cimetidine
Do tác dụng ức chế cytochrome P450 3A4, Cimetidine làm tăng nồng độ Nifedipine trong huyết tương và có thể làm tăng tác dụng hạ áp.
Các nghiên cứu khác:
Cisapride: Dùng đồng thời Cisapride và Nifedipine có thể làm tăng nồng độ Nifedipine trong huyết tương.
Hệ thống cytochrome P450 3A4 gây cảm ứng các thuốc chống động kinh như Phenytoin, Carbamazepine và Phenobarbitone.
Phenytoin gây cảm ứng hệ cytochrome P450 3A4. Khi sử dụng đồng thời với Phenytoin, sinh khả dụng của Nifedipine giảm xuống và do đó tác dụng của thuốc cũng yếu đi. Khi sử dụng đồng thời 2 thuốc này, cần theo dõi đáp ứng lâm sàng đối với Nifedipine và nếu cần thiết nên xem xét việc tăng liều dùng Nifedipine. Nếu tăng liều Nifedipine khi sử dụng đồng thời 2 loại thuốc này, cần cân nhắc việc giảm liều Nifedipine khi ngưng sử dụng Phenytoin.
Hiện nay chưa có một nghiên cứu chính thức nào được thực hiện nhằm đánh giá về khả năng tương tác thuốc của Nifedipine và Carbamazine hay Phenobarbitone. Do cả 2 loại thuốc này đều có tác dụng làm giảm nồng độ trong huyết tương của Nimodipine thuốc có cấu trúc tương tự với thuốc chẹn kênh Can xi do gây cảm ứng enzym, nên không thể loại trừ khả năng giảm nồng độ của Nifedipine trong huyết tương dẫn đến giảm tác dụng của thuốc.
Tác dụng của Nifedipine trên các thuốc khác:
Các thuốc làm giảm huyết áp:
Nifedipine có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các thuốc hạ huyết áp sử dụng đồng thời như:
- Thuốc lợi tiểu.
- Thuốc chẹn β.
- Thuốc ức chế men chuyển (ACE inhibitor), đối kháng thụ thể Angiotensin 1 (AT1).
- Thuốc đối kháng AT-1.
- Các thuốc đốl kháng calci khác.
- Các chế phẩm chẹn α adrenergic.
- Chất ức chế PDE5.
- α-methyldopa.
Khi sử dụng đồng thời Nifedipine và các chế phẩm chẹn thụ thể β, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ, một vài trường hợp cá biệt tình trạng suy tim có thể trở nên xấu hơn.
Digoxin:sử dụng đồng thời Nifedipine và Digoxin có thể dẫn đến giảm thanh thải Digoxin và do đó tăng nồng độ của Digoxin trong huyết tương. Vì thế, bệnh nhân cần được thận trọng kiểm tra các triệu chứng quá liều Digoxin và, nếu cần thiết nên giảm liều glycoside khi tính đến nồng độ Digoxin trong huyết tương.
Quinidine:khi sử dụng đồng thời Quinidine và Nifedipine, nồng độ của Quinidine bị giảm xuống hoặc ngay sau khi ngưng sử dụng Nifedipine, nồng độ của Quinidine trong huyết tương tăng lên rõ rệt trong một số trường hợp riêng lẻ. Vì Iý do này, khi sử dụng kết hợp thêm với Nifedipine hoặc khi ngưng sử dụng Nifedipine, cần theo dõi nồng độ của Quinidine trong huyết tương và nếu cần thiết, điều chỉnh liều dùng của Quinidine. Một số tác giả cho rằng nồng độ của Nifedipine trong huyết tương tăng lên khi sử dụng đồng thời cả hai thuốc trong khi một số khác không nhận thấy sự thay đổi về dược động học của Nifedipine. Do đó, cần theo dõi chặt chẽ huyết áp nếu thêm Quinidine vào trị liệu đang sử dụng với Nifedipine. Nếu cần thiết phải giảm liều của Nifedipine.
Tacrolimus:Tacrolimus được chuyển hoá thông qua hệ thống cytochrome P450 3A4. Các dữ liệu được công bố gần đây cho thấy liều của Tacrolimus khi sử dụng đồng thời với Nifedipine có thể giảm xuống trong một vài trường hợp. Khi sử dụng đồng thời 2 loại thuốc này cần theo dõi nồng độ của Tacrolimus trong huyết tương và nếu cấn thiết phải xem xét giảm liều dùng của Tacrolimus.
Tương tác với thức ăn:
Nước ép bưởi: Nước ép bưởi ức chế hệ thống cytochrome P450 3A4. Do đó sử dụng Nifedipine cùng với nước ép bưởi sẽ làm nồng độ của Nifedipine trong huyết tương tăng lên do làm giảm chuyển hoá đầu tiên hoặc làm giảm độ thanh thải của thuốc. Vì vậy tác dụng hạ huyết áp có thế sẽ tăng lên. Thông thường sau khi uống nước ép bưởi, tác dụng này có thể kéo dài ít nhất 3 ngày kể từ lần uống nước ép bưởi cuối cùng.
Vì vậy nên tránh ăn bưởi/uống nước ép bưởi khi đang dùng Nifedipine.
Các thuốc cho thấy không có tương tác:
Ajmaline:sử dụng đồng thời Nifedipine và Ajmaline không làm ảnh hưởng đến chuyển hoá của Ajmaline.
Aspirin:sử dụng đồng thời Nifedipine và Aspirin 100mg không làm ảnh hưởng đến dược động học của Nifedipine. Sử dụng đồng thời Nifedipine cũng không làm ảnh hưởng đến tác dụng của Aspirin 100mg lên sự kết tập tiểu cầu và thời gian chảy máu.
Benazepril:sử dụng đồng thời Nifedipine và Benazepril không làm ảnh hưởng đến dược động học của Nifedipine.
Candesartan Cilexetil:sử dụng đồng thời Candesartan Cilexetil với Nifedipine không gây ảnh hưởng đến dược động học của cả 2 thuốc.
Debrisoquine:sử dụng đồng thời Nifedipine và Doxazolin cho thấy không làm ảnh hưởng đến tỉ lệ chuyển hóa của Debrisoquine.
Doxazosin:sử dụng đồng thời Nifedipine và Doxazosin không làm ảnh hưởng đến dược động học của Nifedipine.
Irbesartan:dược động học của Irbesatan sẽ không bị ảnh hưởng khi sử dụng đồng thời Irbesatan và Nifedipine.
Omeprazole:dược động học của Nifedipine không bị ảnh hưởng khi dùng đồng thời với Omeprazole.
Orlistat:dùng đồng thời Nifedipine và Orlistat không gây tác động lên dược động học của Nifedipine.
Pantoprazole:dược động học của Nifedipine không bị ảnh hưởng khi dùng kết hợp với Pantoprazole.
Ranitidine:sử dụng đồng thời Nifedipine và Ranitidin không tác động lên dược động học của Nifedipine.
Rosiglitazone:dùng đồng thời Nifedipine và Rosiglitazone không có ảnh hưởng lên dược động học của Rosiglitazone về mặt lâm sàng.
Talinolol:dược động học của Nifedipine không bị ảnh hưởng khi dùng đồng thời với Talinolol.
Triamterene Hydrochlorothiazide:sử dụng đồng thời Nifedipine và Triamterene hydrochloro-thiazide không làm ảnh hưởng đến dược động học của Nifedipine.
Các dạng tương tác khác
Nifedipine có thể làm tăng giả các giá trị đo quang phổ của acid vanillyl - mandelic trong nước tiểu. Tuy nhiên đo lường bằng sắc ký lỏng cao áp (HPLC) không bị ảnh hưởng.

Bảo quản: Không bảo quản ở nhiệt độ trên 25°C.

Đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Thương hiệu: Bayer Pharma

Nơi sản xuất: Catalent Germany Eberbach GmbH (CHLB Đức)

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ.
Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.