Xét nghiệm double test: cần nhịn ăn hay không?

Bạn đang quan tâm đến việc đi xét nghiệm Double test và có thắc mắc liệu bạn có cần phải nhịn ăn hay không? Bài viết này sẽ giải đáp thắc mắc của bạn. Hãy cùng tìm hiểu chi tiết về xét nghiệm này và những điều cần biết!

Xét nghiệm Double test là gì?

Xét nghiệm Double test là một phương pháp sàng lọc dị tật di truyền cho thai nhi được thực hiện trong giai đoạn đầu của thai kỳ. Qua việc sử dụng mẫu máu của người mẹ, xét nghiệm này kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy và các yếu tố như tuổi của mẹ để đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng Down, Edwards, Patau và các bất thường di truyền khác.

Xét nghiệm Double test là một phương pháp sàng lọc không tác động xâm lấn, đảm bảo an toàn cho mẹ và thai nhi, nhưng vẫn cung cấp thông tin về nguy cơ mắc bệnh di truyền mà thai nhi có thể gặp phải.

Thời điểm thích hợp để thực hiện xét nghiệm Double test là từ tuần thứ 14 đến tuần thứ 20 của thai kỳ.

Double test sử dụng hai xét nghiệm chính

• Xét nghiệm huyết học: Xác định nồng độ β-hCG (human chorionic gonadotropin) và PAPP-A (pregnancy-associated plasma protein A) trong máu của mẹ bầu. Những yếu tố này có thể cho biết nguy cơ thai nhi bị dị tật di truyền.
• Xét nghiệm siêu âm: Đo độ mờ da gáy của thai nhi thông qua siêu âm.

Kết hợp kết quả từ cả hai xét nghiệm này giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các vấn đề di truyền. Nếu kết quả xét nghiệm Double test cho thấy nguy cơ cao, bác sĩ sẽ đề xuất các xét nghiệm tiếp theo để xác định chính xác hơn.

Ngay cả khi thực hiện xét nghiệm Double test, bạn không cần phải nhịn ăn hoặc tuân thủ chế độ ăn uống đặc biệt trước khi lấy mẫu máu. Điều này là do xét nghiệm Double test đo lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu, đây là hai chất tự nhiên có trong máu của mẹ và không phụ thuộc vào chế độ ăn uống.

Người cần thực hiện xét nghiệm Double test

Xét nghiệm Double test được khuyến nghị cho mọi phụ nữ mang thai, đặc biệt là những trường hợp sau đây:

• Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên.
• Người mẹ đã từng trải qua sẩy thai, thai lưu, hoặc mang thai ngoài tử cung.
• Người mẹ đã từng sinh em bé mắc bệnh di truyền bẩm sinh.
• Gia đình của người mẹ có tiền sử mắc bệnh di truyền bẩm sinh.
• Người mẹ bị nhiễm virus hoặc phải sử dụng thuốc điều trị bệnh trong thời kỳ mang thai.
• Người mẹ có kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy thai nhi cho thấy có nguy cơ cao mắc bệnh di truyền bẩm sinh.

Thực hiện xét nghiệm Double test giúp đánh giá nguy cơ mắc các bệnh di truyền bẩm sinh và cung cấp thông tin quan trọng để quyết định tiếp theo trong quá trình thai kỳ.

Double test và Triple test

Double test và Triple test đều là hai phương pháp sàng lọc dựa trên phân tích máu của người mẹ để đánh giá nguy cơ mắc các bệnh di truyền cho thai nhi.

Double test được sử dụng để xác định nguy cơ của các hội chứng Down, Trisomy 13 hoặc Trisomy 18. Thời điểm thực hiện Double test thường là từ tuần thứ 11 đến 13 của thai kỳ.

Triple test không chỉ đánh giá các hội chứng nêu trên, mà còn đánh giá nguy cơ của các dị tật ống thần kinh. Thời điểm thực hiện Triple test thường là từ tuần thứ 15 đến 20 của thai kỳ.

Nếu bạn có điều kiện, nên xem xét việc thực hiện cả Double test và Triple test để có kết quả chính xác hơn về nguy cơ dị tật cho thai nhi.

Tuy nhiên, phương pháp tiên tiến hơn hiện nay là sử dụng xét nghiệm không xâm lấn NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing). Đây là phương pháp đánh giá dị tật thai nhi chính xác đến 99,9%, an toàn và không gây tổn thương. Xét nghiệm NIPT thường được thực hiện từ tuần thứ 10 trở đi. Nếu bạn đã thực hiện xét nghiệm NIPT, có thể không cần phải thực hiện Double test và Triple test.

Hy vọng thông tin về xét nghiệm Double test và câu trả lời cho câu hỏi liệu cần nhịn ăn hay không sẽ giúp bạn đảm bảo kết quả xét nghiệm thai nhi là chính xác nhất. Đừng ngần ngại thực hiện xét nghiệm sàng lọc này để phát hiện sớm các dị tật có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của thai nhi!

Xét nghiệm Double test có biết được giới tính thai nhi không?

Nhiều người thắc mắc liệu xét nghiệm Double test có thể xác định được giới tính của thai nhi hay không. Thật không may, không phải phương pháp sàng lọc nào cũng cho phép xác định giới tính thai nhi. Xét nghiệm Double test tập trung vào việc đánh giá nguy cơ mắc các bệnh di truyền và không đưa ra thông tin về giới tính của thai nhi.

Câu hỏi thường gặp về xét nghiệm Double test:

1. Có cần nhịn ăn trước khi thực hiện xét nghiệm Double test?

Không, bạn không cần phải nhịn ăn hoặc tuân thủ chế độ ăn uống đặc biệt trước khi thực hiện xét nghiệm Double test.

2. Nguy cơ mắc các bệnh di truyền nào có thể được đánh giá thông qua xét nghiệm Double test?

Xét nghiệm Double test có thể đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edwards, Patau và các bất thường di truyền khác.

3. Người nào cần thực hiện xét nghiệm Double test?

Xét nghiệm Double test được khuyến nghị cho mọi phụ nữ mang thai, đặc biệt là những người mang thai từ 35 tuổi trở lên, đã từng trải qua sẩy thai, thai lưu, hoặc mang thai ngoài tử cung, đã từng sinh em bé mắc bệnh di truyền bẩm sinh, có gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền bẩm sinh, bị nhiễm virus hoặc phải sử dụng thuốc điều trị bệnh trong thời kỳ mang thai, hoặc có kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy thai nhi cho thấy có nguy cơ cao mắc bệnh di truyền bẩm sinh.

4. Có cần thực hiện cả Double test và Triple test?

Nếu bạn có điều kiện, nên xem xét việc thực hiện cả Double test và Triple test để có kết quả chính xác hơn về nguy cơ dị tật cho thai nhi.

5. Phương pháp xét nghiệm nào phổ biến hơn: Double test hay NIPT?

Phương pháp tiên tiến hơn hiện nay là sử dụng xét nghiệm không xâm lấn NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) với độ chính xác lên tới 99,9%. Nếu bạn đã thực hiện xét nghiệm NIPT, có thể không cần phải thực hiện Double test và Triple test.

Nguồn: Tổng hợp